神经系统疾病研究资料
勋博生物资源中心整合十大核心研究领域的标准化、系统化科研资料库，为医学与生命科学领域提供强大的数据支持和技术支撑，赋能基础研究全链条创新。
神经系统疾病研究资料
神经元和神经细胞的活性分析：
聚阴离子染料钙黄绿素-AM(calcein AM)可以保留在活细胞中，在活细胞中产生强烈均一的绿色荧光(激发光/发射光495 nm/515 nm),而溴乙锭二聚体(ethidium homodimer-1, EthD-1)则可以进入到死细胞中与不完整的细胞膜结合，在死细胞中产生亮红色荧光(激发光/发射光495 nm/635nm)
人神经干细胞培养：
由于神经干细胞(NSC) 能够分化成神经元及胶质细胞，因此它们是适用于神经科学、神经退行性疾病及神经性疾病临床治疗的宝贵资源。NSC 可以从组织中分离获得，或者从多能性细胞分化获得。
大鼠胚胎神经干细胞培养：
大鼠神经干细胞(NSCs) 是广为接受的研究人类大脑发育、疾病发生的模型，并可作为退行性中枢神经系统(CNS) 疾病的治疗研究策略。
神经干细胞的无异源成分培养：
来源于人胚胎干细胞(hESCs) 的神经干细胞(NSCs) 在帮助人们理解人类神经发生以及针对帕金森病或脊髓损伤的潜在细胞治疗应用方面具有潜在价值。常规的NSCs培养方法会引起非人类来源病原体交叉感染或非神经细胞污染的问题，限制了分化实验方案的效率和特异性。
PSC 分化为中脑多巴胺能神经元：
来源于多能性干细胞(hPSC) 的中脑多巴胺能(mDA) 神经元提供了一种极佳的人原代神经元替代物，可用于帕金森病疾病建模和药物筛选。在脑部发育过程中，mDA神经元来源于不同的细胞群体，称为中脑底板(mFP)细胞。
FluoVolt 试剂盒检测膜电位：
FluoVolt”膜电位染料是新一代的电压敏感性探针，它结合了快速和慢速响应膜电位探针的最佳特性：对膜电位变化的响应时间为亚毫秒级，且响应幅度强烈。
皮层及海马神经元的分离、培养和鉴定：
在无血清条件下培养原代神经元可便于更精确控制对神经元的研究。一些无血清培养基和添加剂可实现低密度下神经元的培养，从而能够实现对单个神经元和突触的研究。而使用含有血清的培养基，则需要在胶质细胞饲养层条件下完成。在含有血清的培养基中，胶质细胞会不断扩增，需要使用具有细胞毒性的有丝分裂抑制剂。血清中还含有未知及不同含量的生长因子、激素、维生素和蛋白质。