神经疾病研究服务
通过“精准建模-机制解析-转化验证”三位一体服务体系，为神经疾病研究提供从基础机制到临床前研究的全链条解决方案，平均缩短实验开发周期30%
CHARACTERISTIC
技术特点
多维度建模体系
基因编辑模型：CRISPR-Cas9构建AD/PD等神经退行性疾病小鼠模型，模拟Aβ沉积、α-synuclein聚集等病理特征
类器官平台：人源脑类器官培养（皮层/海马/基底节区），再现神经元网络电活动与突触可塑性
活体动态监测：光纤记录/微型显微镜实时追踪神经环路，结合行为学（水迷宫、转棒实验）定量评估认知与运动功能
跨组学解析技术
单细胞测序：解析疾病进程中神经元/胶质细胞亚群异质性（10x Genomics平台）
空间转录组：定位病理蛋白沉积区域的基因表达特征（Visium技术，分辨率达55μm）
代谢成像：MALDI-TOF质谱成像揭示脑区特异性代谢物分布
技术流程
Applications
应用方向
构建器官细胞图谱
单细胞蛋白质组学作为一项突破性技术，能够通过解析器官内单个细胞的蛋白质表达特征，为绘制高分辨率器官细胞图谱奠定基础。这种技术不仅可揭示器官发育和功能调控的细胞异质性，还能从多维度解析疾病相关的分子网络，为精准医学提供关键靶点支撑
构建器官细胞图谱
构建器官细胞图谱
ADVANTAGES
服务优势
跨学科团队
神经生物学、计算医学、临床神经科专家联合设计实验方案
ADVANTAGES
服务优势
全流程质控
ISO 15189认证体系，实验数据三重验证（组内重复率＞95%）
ADVANTAGES
服务优势
智能分析平台
AI辅助识别脑片病理特征（准确率98.2%），自动生成机制通路图
Experimental Data
实验数据
模型构建
APP/PS1双转基因小鼠：6月龄脑内Aβ斑块密度达152±23个/mm²（Thioflavin S染色）
人源脑类器官：成熟度指标MAP2/TBR1阳性率＞85%，自发钙震荡频率0.5-2Hz
药效评价
LNP递送BACE1 siRNA：海马区Aβ40降低67.3%（ELISA，n=10, p＜0.001）
新型抗抑郁化合物X-12：强迫游泳测试不动时间减少54.8%（vs对照组）
CHARACTERISTIC
技术特点
发布日期
基因编辑模型：CRISPR-Cas9构建AD/PD等神经退行性疾病小鼠模型，模拟Aβ沉积、α-synuclein聚集等病理特征
类器官平台：人源脑类器官培养（皮层/海马/基底节区），再现神经元网络电活动与突触可塑性
活体动态监测：光纤记录/微型显微镜实时追踪神经环路，结合行为学（水迷宫、转棒实验）定量评估认知与运动功能
跨组学解析技术
单细胞测序：解析疾病进程中神经元/胶质细胞亚群异质性（10x Genomics平台）
空间转录组：定位病理蛋白沉积区域的基因表达特征（Visium技术，分辨率达55μm）
代谢成像：MALDI-TOF质谱成像揭示脑区特异性代谢物分布
