神经疾病研究服务
勋博生物神经系统疾病科研实验服务是指为研究中枢及周围神经系统疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中、癫痫等）提供的一站式技术支持及服务体系，包括细胞实验、动物模型构建、实验操作外包、技术培训、数据分析和临床转化等环节
XunBio Services
勋博服务
定义与核心价值
勋博神经系统疾病研究实验服务
勋博生物神经系统疾病科研实验服务是指为研究中枢及周围神经系统疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中、癫痫等）提供的一站式技术支持及服务体系，包括细胞实验、动物模型构建、实验操作外包、技术培训、数据分析和临床转化等环节。其核心价值在于：
加速客户科研进程：
通过标准化模型和成熟技术平台，缩短实验周期（如工具鼠现货供应节省繁育时间）
解决客户技术瓶颈：
为缺乏专项设备或技能的团队提供电生理、影像学等高难度技术服务
推动客户临床转化
连接基础研究与药物开发，助力新疗法进入临床试验
勋博标准化实验服务
XunBio Standardized Experimental Services
获取需求与方案设计
制定操作规程（SOP）
实验准备
实验操作
数据处理
与分析
结果复核
与报告
交付标准
获取需求与方案设计
明确科研用户需求，包括实验样品类型、实验参数及技术标准等。
然后，根据需求设计实验方案，并与科研用户确认后签订合同。
- 课题方案设计及修改
- 实验方案设计及修改
- 根据实验预算进行方案可行性调整
- 确认最终实验方案
- 签订《实验服务合同》
制定操作规程（SOP）
实验前勋博生物会制定详细的操作规程，涵盖实验步骤、所需仪器、试剂、条件等内容，确保所有实验人员能够按照统一标准进行操作。
实验准备
包括试剂准备、设备校准、样品处理等。实验前需对所有物资进行测试准备，并完成预实验以验证实验方案的可行性。
实验操作
按照标准化操作规程进行实验，包括实验条件的控制（如温度、湿度等），并记录实验数据。实验过程中需严格遵守操作规范，减少人为误差
数据处理与分析
实验完成后，对数据进行清洗、统计分析和结果判断。数据处理需遵循统一的标准，以确保结果的准确性和可比性
结果复核与报告
实验结果需经过复核确认无误后，形成标准化的检测报告。报告内容应包括实验原理、方法学性能、质控要求及临床意义等
获取需求与方案设计
- 动物造模实验记录及实验报告
- 动物实验结果及实验报告
- 细胞培养照片及实验报告
- 巨噬细胞与类器官共培养实验报告
- 病理染色染色照片及实验报告
- RT-qPCR实验数据及实验报告
- 蛋白印迹（WB）实验数据及实验报告
- ELISA实验数据及实验报告
- 免疫组化（IHC）染色照片及实验报告
- 免疫荧光（IF）染色照片及实验报告
- 流式细胞术（FCM）实验数据及实验报告
- 单细胞测序实验报告
- 空间转录组测序实验报告
- 多重荧光（TSA）染色照片及实验报告
- 基因编辑实验报告
- 蛋白质组学实验报告
- ……
XunBio Tech
勋博技术
传统技术
大鼠海马神经元细胞(HNC)原代细胞
组织学与染色技术：H&E/尼氏染色/银染等神经病理分析。
免疫组化（IHC）及免疫荧光（IF）技术：精确定位β淀粉样蛋白/Tau/GFAP等神经病理标志物。
单细胞RNA测序技术：常规解析神经细胞异质性（例如：阿尔茨海默病的神经元亚群分化）
分子检测技术：WB/ELISA/RT-qPCR检测神经递质/炎症因子/疾病生物标志物。
流式检测技术：通过神经细胞特定marker，进行神经细胞鉴定、分选等。
神经细胞培养：PC12、SH-SY5Y细胞等神经相关细胞干预、转染等培养 。
原代神经细胞培养系统：神经元/星形胶质细胞/小胶质细胞的原代分离与培养。
……………………
前沿技术
空间转录组绘制全脑分子图谱
单细胞多组学 ATAC + 基因表达的流程
高精度空间多组学
单细胞测序锚定 + 亚细胞成像（MERFISH/Seq-Scope）解析<5μm尺度神经-免疫突触相互作用
神经环路操控技术
光遗传学/化学遗传学 + fMRI实时反馈，精准调控深部脑区神经微环路
在体深脑显微成像
双光子显微镜 + GRIN透镜植入技术，实时观测活体动物神经血管单元动态
血管化脑类器官模型
内皮细胞共构建功能性血脑屏障，整合小胶质细胞模拟神经免疫微环境
单细胞表观组学技术
scATAC-seq + Hi-C染色质构象捕获，揭示tau蛋白编码区可及性异常等表观遗传机制
神经免疫单细胞多组学
TCR/BCR序列 + 转录组联合分析，追踪自身免疫性脑炎致病克隆扩增路径
微流控-类器官芯片平台
AI驱动高通量药物筛选，72小时内完成>1000种神经保护剂测试
Disease models
疾病模型
Research Platform
研究平台
动物行为学
动物声谱分析系统、PPI震惊反射系统、电子爪触觉测痛仪、Von Frey纤维丝测痛仪、转棒仪、步态分析系统、小鼠跑步机、旷场测试、糖水偏好测试、强迫游泳测试、悬尾测试、高架十字迷宫测试、明暗箱测试、三箱社交测试、自主活动转轮系统、全功能条件性恐惧行为分析系统、Y迷宫测试、水迷宫测试、巴恩斯迷宫
Experimental Documentation
实验资料
人神经干细胞培养
由于神经干细胞(NSC) 能够分化成神经元及胶质细胞，因此它们是适用于神经科学、神经退行性疾病及神经性疾病临床治疗的宝贵资源。NSC 可以从组织中分离获得，或者从多能性细胞分化获得。
大鼠胚胎神经干细胞培养：
大鼠神经干细胞(NSCs) 是广为接受的研究人类大脑发育、疾病发生的模型，并可作为退行性中枢神经系统(CNS) 疾病的治疗研究策略。
神经干细胞的无异源成分培养
来源于人胚胎干细胞(hESCs) 的神经干细胞(NSCs) 在帮助人们理解人类神经发生以及针对帕金森病或脊髓损伤的潜在细胞治疗应用方面具有潜在价值。常规的NSCs培养方法会引起非人类来源病原体交叉感染或非神经细胞污染的问题，限制了分化实验方案的效率和特异性。
从人多能性干细胞构建神经干细胞
诱导神经干细胞(NSC)是从人多能性干细胞(hPSC) 生成不同的神经细胞类型的第一步。高效的神经诱导培养基，可在一周内将 hPSC 转化为NSC, 无需繁琐且耗时的拟胚体形成过程。
大鼠胚胎神经干细胞培养：
大鼠神经干细胞(NSCs) 是广为接受的研究人类大脑发育、疾病发生的模型，并可作为退行性中枢神经系统(CNS) 疾病的治疗研究策略。
PSC 分化为中脑多巴胺能神经元
来源于多能性干细胞(hPSC) 的中脑多巴胺能(mDA) 神经元提供了一种极佳的人原代神经元替代物，可用于帕金森病疾病建模和药物筛选。在脑部发育过程中，mDA神经元来源于不同的细胞群体，称为中脑底板(mFP)细胞。
神经元和神经细胞的活性分析：
聚阴离子染料钙黄绿素-AM(calcein AM)可以保留在活细胞中，在活细胞中产生强烈均一的绿色荧光(激发光/发射光495 nm/515 nm),而溴乙锭二聚体(ethidium homodimer-1, EthD-1)则可以进入到死细胞中与不完整的细胞膜结合，在死细胞中产生亮红色荧光(激发光/发射光495 nm/635nm)。
Fluo-4进行细胞内钙流检测
该实验方案描述了如何利用Fluo-4为基础的测定方法检测神经 干细胞接受神经递质后的细胞内钙流变化。
FluoVolt 试剂盒检测膜电位：
FluoVolt”膜电位染料是新一代的电压敏感性探针，它结合了快速和慢速响应膜电位探针的最佳特性：对膜电位变化的响应时间为亚毫秒级，且响应幅度强烈。
Research Direction
研究方向
Typical Case Studies
典型案例
